Muchos medicamentos para los niños EE.UU. probado en los países pobres
Una ley cuyo objeto era acelerar el desarrollo de nuevos fármacos para niños de EE.UU. ha acabado financiando ensayos clínicos en países pobres, donde las medicinas nunca estarán disponibles una vez que salen al mercado.
Esa es la conclusión de un nuevo informe, cuyos autores dicen que la situación plantea problemas éticos.
Más de un tercio de los ensayos publicados a cabo conforme a la legislación de 1997 llamada “Provisión de Exclusividad Pediátrica” fue realizada al menos en parte en naciones en desarrollo o en transición, como Uganda y la India, según los investigadores.
“La tendencia que describimos plantea problemas científicos y éticos”, dijo la Dra. Sara K. Pasquali, un pediatra de la Duke University Medical Center en Durham, Carolina del Norte, cuyos resultados aparecen en la revista Pediatrics.
” Frecuentemente, el acceso a un estudio puede ser el único acceso a la asistencia médica que tiene una familia ” , dijo uno de los participantes del ensayo en los países en desarrollo. Una vez que la prueba se lleva a cabo, sin embargo, no está claro si los fármacos eficaces serán comercializados en el país en cuestión, y si van a ser asequibles.
Los tratamientos contra enfermedades infecciosas, seguidos por los tratamientos de enfermedades cardiacas, alergias y medicación contra la artritis son los que más habitualmente se prueban en países en vías de desarrollo, según se desprende del seguimiento a 174 ensayos clínicos diferentes que hicieron los investigadores.
” Ya sea en niños o adultos, ningún ensayo clínico debería ser hecho en países sin explotar, a no ser que ellas sean investigaciones para probar una medicina para una enfermedad que sólo ocurre allí, ” dijo Angell, que enseña la medicina social en Harvard la Facultad de medicina en Boston.
Para saber más: Many drugs for U.S. kids tested in poor countries.
